Stażystka / Stażysta w Dziale QPPV

Chcesz rozpocząć karierę u światowego lidera branży Consumer Healthcare? Dla naszego Klienta poszukujemy kandydata na stanowisko Stażysty / Stażystki w Dziale QPPV (Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance), który chce zdobywać cenne doświadczenie w międzynarodowym środowisku pracy! Szukamy osoby skrupulatnej i samodzielnej. Jeśli sprawnie poruszasz się w środowisku MS Office i szukasz pracy z elastycznym grafikiem dopasowanym do zajęć na uczelni, ta rola jest dla Ciebie!

Lokalizacja miejsca pracy: Warszawa Mokotów.

Czego możesz od nas oczekiwać?

• zatrudnienie w oparciu o umowę zlecenie na okres 6 miesięcy z realną możliwością przedłużenia do 18 miesięcy (umowa przedłużana cyklicznie co 6 miesięcy)
• wynagrodzenie na poziomie 32 zł/h brutto przez pierwsze 6 miesięcy, a przy przedłużeniu współpracy wzrost stawki do 36 zł/h brutto
• zapoznanie się ze specyfiką funkcjonowania Działu QPPV w dużej międzynarodowej korporacji
• elastyczny czas pracy w godzinach biurowych (wymagana dyspozycyjność w wymiarze 20-25 godzin tygodniowo)
• możliwość pracy w dogodnym systemie hybrydowym (łączenie pracy z biura oraz pracy z domu)
• pakiet benefitów: prywatna opieka medyczna - dostęp do pakietów indywidualnych i rodzinnych na preferencyjnych warunkach, karta sportowa - możliwość wyrobienia karty dla siebie i bliskich na preferencyjnych warunkach, ubezpieczenie PZU - możliwość przystąpienia do dobrowolnego ubezpieczenia grupowego na życie

Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47

ta oferta pracy przeznaczona jest dla osób powyżej 18 roku życia

Jakie będą Twoje zadania?

• aktywny udział w codziennych działaniach zespołu odpowiedzialnego za nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii (Pharmacovigilance)
• wsparcie w procesie aktualizacji europejskiej i globalnej dokumentacji PSMF (Pharmacovigilance System Master File), prowadzeniu rejestru Summary of the PV System oraz obsłudze powiązanych zapytań
• systematyczne uzupełnianie metryk nadzorczych, narzędzi śledzących oraz przygotowywanie cyklicznych raportów jakościowych pod okiem mentora
• tworzenie oraz standaryzacja prezentacji biznesowych, szablonów dokumentacji, wytycznych procesowych i modułów edukacyjnych
• współudział w merytorycznym i organizacyjnym przygotowaniu kluczowych spotkań komitetów nadzorczych

Czego oczekujemy od Ciebie?

• statusu studenta lub absolwenta studiów licencjackich / wyższych
• znajomości języka angielskiego na poziomie minimum B2
• znajomości środowiska MS Office na poziomie średniozaawansowanym
• samodzielności, dokładności oraz komunikatywności