Płatny Staż w Obszarze Badań Klinicznych - Neuca CT GO - Grupa NEUCA

Biorąc udział w programie NEUCA GO Clinical Trials zyskasz

• wiedzę! - teoretyczną i praktyczną – 2w1, zaplanowaliśmy dla Ciebie kilka szkoleń online na międzynarodowej platformie – mamy nadzieję, że zdobyta tam wiedza da Ci większą pewność i przygotuje Cię do uczestnictwa w prawdziwych projektach w naszych ośrodkach badań klinicznych Pratia,
• praktyczne doświadczenie! – zapoznamy Cię z funkcjonowaniem Ośrodka Badań Klinicznych oraz przybliżymy realne zadania Koordynatora Badania Klinicznego, w tym współpracę z zespołem medycznym
• możliwość pokazania efektów pracy! - przemyślany i zorganizowany program stażu,
• rozwój! – szansa na zdobycie pierwszych doświadczeń zawodowych oraz rozwój kompetencji w obszarze badań klinicznych.
• wsparcie! - zaangażowanie i pomoc opiekuna i współpracowników delegowanych zadaniach

To będzie udany debiut w badaniach klinicznych, jeśli

• jesteś absolwentem/tką kierunku medycznego/przyrodniczego/life-science lub podobnych i zależy Ci na pracy przy tworzeniu nowoczesnych terapii dla pacjentów,
• masz podstawową wiedzę z zakresu badań klinicznych (być może posiadasz już certyfikat GCP?), wiesz jakie są fazy badania i chcesz dowiedzieć się dużo więcej,
• swobodna rozmowa i korespondencja w języku angielskim to dla Ciebie przyjemność i chcesz wykorzystywać tę umiejętność od pierwszych tygodni pracy,
• lubisz uczyć się nowych rzeczy i przez 9 miesięcy będziesz gotowy/a na niezliczoną ilość informacji, poznanie wielu nowych osób i odpowiedzialne wsparcie funkcjonowania projektów,
• do swoich obowiązków podchodzisz zawsze z wytrwałością i zaangażowaniem,
• masz już doświadczenie, które pokazało Ci, jak ważna jest skuteczna komunikacja – potrafisz uważnie słuchać współpracowników, zwracasz uwagę na formę i treść przekazywanych informacji, a także cenisz sobie wzajemny szacunek i dobrą atmosferę w zespole,
• umiesz wykorzystywać zdolności analityczne i potrafisz z danych w EXCEL-owych tabelkach odczytać ważne informacje.

Po ukończeniu stażu będziesz wiedział/a jak

• sprawnie koordynować wizyty pacjentów w ośrodkach,
• efektywnie komunikować się z lekarzami i monitorami badań klinicznych,
• zgodnie ze standardem pilnować obiegu dokumentów administracyjnych i badania klinicznego,
• współpracować ze zróżnicowanym zespołem projektowym,
• brać udział w procesach usprawniających pracę ośrodka.

Działaj tam, gdzie Twoja praca realnie pomaga innym. Aplikuj!