Lekarka/Lekarz - Gastroenterologia (Współbadacz) - Warszawa

Lekarka/Lekarz - Gastroenterologia (Współbadacz) - Warszawa

Kluczowe kompetencje

• Dyplom ukończenia kierunku lekarskiego i aktualne prawo wykonywania zawodu.
• Tytuł specjalisty gastroenterologii lub odbywanie specjalizacji w tej dziedzinie.
• Wiedza kliniczna z zakresu chorób przewodu pokarmowego, wątroby, dróg żółciowych i trzustki.
• Doświadczenie w badaniach klinicznych nie jest wymagane - oferta również dla lekarzy rozpoczynających działalność badawczą.
• Gotowość do poznania zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP), w tym ICH E6(R3), oraz procedur badania.
• Mile widziana znajomość dokumentacji źródłowej i systemów eCRF, bez wymogu wcześniejszej obsługi.
• Dokładność, odpowiedzialność, komunikatywność i umiejętność współpracy w zespole.

Zakres obowiązków

• Praca w roli Współbadacza w projektach badań klinicznych z gastroenterologii w Warszawie.
• Realizacja zadań powierzonych przez Głównego Badacza, zgodnie z protokołem, GCP i posiadanymi kwalifikacjami.
• Udział w ocenie kryteriów włączenia i wyłączenia oraz kwalifikacji uczestników.
• Udział w procesie uzyskiwania świadomej zgody, po odpowiednim przeszkoleniu i delegowaniu zadania.
• Przeprowadzanie wizyt, ocen klinicznych i procedur przewidzianych protokołem w zakresie uprawnień.
• Monitorowanie bezpieczeństwa uczestników i ocena ich stanu zdrowia podczas badania.
• Rozpoznawanie, dokumentowanie i zgłaszanie zdarzeń niepożądanych (AE/SAE) zgodnie z procedurami.
• Prowadzenie dokumentacji źródłowej oraz wprowadzanie danych do systemów badania.
• Współpraca z Głównym Badaczem, koordynatorami, zespołem medycznym i monitorami badań.
• Udział w przygotowaniu wizyt monitorujących i czynnościach związanych z jakością danych.

Oferta

• Forma współpracy: wyłącznie kontrakt B2B.
• Bez doświadczenia w badaniach klinicznych: możliwość rozpoczęcia pracy badawczej od podstaw.
• Wdrożenie: zapoznanie z protokołami, dokumentacją, zasadami GCP i organizacją pracy ośrodka.
• Wsparcie Głównego Badacza: stopniowe powierzanie zadań odpowiednio do przygotowania i uprawnień.
• Elastyczny harmonogram: uzgadniany zgodnie z terminami wizyt uczestników i potrzebami badań.
• Wsparcie koordynatorów: pomoc w planowaniu wizyt, obiegu dokumentacji i organizacji procedur.
• Zaplecze ośrodka: dostęp do infrastruktury i wyposażenia potrzebnego do realizacji badań.
• Rozwój zawodowy: zdobywanie doświadczenia w pracy nad projektami badań klinicznych.

Wszystkie aplikacje rozpatrujemy zgodnie z zasadą równego traktowania i równości szans, niezależnie od cech osobistych, narodowości czy przekonań kandydatów. Szczegółowe warunki finansowe, zakres zadań i harmonogram współpracy omówimy indywidualnie podczas rozmowy telefonicznej lub spotkania rekrutacyjnego.